國家衛(wèi)生健康委今天（1 月 12 日）舉行新聞發(fā)布會，介紹呼吸道疾病防治有關(guān)情況。

圖片來源：央視新聞

國家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)言人胡強強介紹，近期中國疾控中心發(fā)布的全國急性呼吸道傳染病哨點監(jiān)測情況顯示，2025 年第 1 周流感處于季節(jié)性流行期，流感病毒陽性率上升趨緩，其中，全國門急診流感樣病例的流感病毒陽性率較上周上升 3.8%，低于去年同期水平，預(yù)計中下旬流感活動水平可能會逐步下降，不同省份間流感活動水平有所不同。

為更好滿足群眾就醫(yī)需求，國家衛(wèi)生健康委指導(dǎo)各地做好醫(yī)療資源統(tǒng)籌，擴大醫(yī)療服務(wù)供給，優(yōu)化服務(wù)流程，并會同相關(guān)部門做好藥品儲備和供應(yīng)保障。目前未出現(xiàn)醫(yī)療資源明顯緊張的情況，相關(guān)重點藥品生產(chǎn)供應(yīng)和庫存總體正常。

未出現(xiàn)醫(yī)療資源明顯緊張情況

國家衛(wèi)生健康委醫(yī)療應(yīng)急司副司長高新強介紹，監(jiān)測顯示，近期處于流感相對高發(fā)期，但未超過去年流行季的水平。全國發(fā)熱門診、急診患者數(shù)量呈現(xiàn)一定程度的上升趨勢，總體低于去年同期水平，未出現(xiàn)醫(yī)療資源明顯緊張的情況。

均是已知病原體 未出現(xiàn)新發(fā)傳染病

中國疾病預(yù)防控制中心研究員王麗萍介紹，當前正值呼吸道傳染病高發(fā)季節(jié)，多種病原體均可能導(dǎo)致呼吸道傳染病。監(jiān)測顯示，流感是引起當前醫(yī)療機構(gòu)急性呼吸道感染患者就診的主要疾病。

監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，近期流感處于季節(jié)性流行期，大多數(shù)省份流行強度處于中等水平。目前，流感陽性率上升趨勢已經(jīng)減緩，隨著各地中小學(xué)陸續(xù)放假，預(yù)計本月中下旬流感活動水平可能會出現(xiàn)下降。

人偏肺病毒并不是新病毒，已至少伴隨了人類幾十年，由于檢測手段的發(fā)展，近年來的相關(guān)報道漸多。目前，人偏肺病毒檢測陽性率處于平臺波動，其中北方省份陽性率下降，14 歲及以下病例中陽性率開始下降。呼吸道合胞病毒陽性率在 0 — 4 歲年齡組中呈波動上升。鼻病毒、肺炎支原體、腺病毒檢測陽性率呈下降趨勢。新型冠狀病毒等其他呼吸道病原體處于較低流行水平?？偟膩砜?，今年冬春季仍將呈現(xiàn)交替或疊加流行態(tài)勢，但均是已知病原體，未出現(xiàn)新發(fā)傳染病，總體流行強度和就診壓力不會高于去年。

呼吸道疾病相關(guān)藥物總體上供給充足 市場穩(wěn)定

工業(yè)和信息化部消費品工業(yè)司副司長王孝洋介紹，我國是醫(yī)藥工業(yè)大國，規(guī)上醫(yī)藥企業(yè)有 1.25 萬家，產(chǎn)業(yè)鏈韌性強，生產(chǎn)能力大，擴產(chǎn)潛力也大，具備快速大規(guī)模增產(chǎn)能力，特別是呼吸道疾病相關(guān)藥品種類齊全、產(chǎn)能產(chǎn)量大，可以滿足相關(guān)需求。從生產(chǎn)供應(yīng)角度，工信部系統(tǒng)梳理了流感等呼吸道疾病相關(guān)解熱鎮(zhèn)痛、抗生素、中藥、小分子抗病毒藥物等產(chǎn)能產(chǎn)量情況，總體上供給充足、市場穩(wěn)定。比如磷酸奧司他韋日產(chǎn)能 156 萬人份、庫存超過 4700 萬人份，其中兒童用顆粒劑型超過 1600 萬人份；連花清瘟日產(chǎn)能 1.2 億顆、庫存超 8600 萬盒；布洛芬日產(chǎn)能達到 1.5 億片，且已做好增產(chǎn)擴產(chǎn)準備。

主要開展以下三方面工作：

首先是加強監(jiān)測調(diào)度。不間斷地持續(xù)做好重點生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)測調(diào)度，并與衛(wèi)健、疾控等部門保持信息互通共享，隨時掌握生產(chǎn)進度、排產(chǎn)計劃、供給情況、需求變化情況等。

第二個方面是加強儲備。按照國家醫(yī)藥儲備制度和儲備計劃，落實應(yīng)急值守制度，確保應(yīng)急調(diào)用及時高效。目前，中央和地方醫(yī)藥儲備中都有一定量的磷酸奧司他韋、布洛芬等呼吸道疾病常用治療藥物，可用于緊急調(diào)用；中央醫(yī)藥儲備還存有磷酸奧司他韋中間體，能夠用于應(yīng)急擴產(chǎn)。

最后是強化平臺供應(yīng)。指導(dǎo)電商平臺加強動態(tài)調(diào)配，加大市場供應(yīng)，發(fā)揮電商平臺配送優(yōu)勢，提升藥物可及性。電商平臺監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，近一年以來常用的國產(chǎn)呼吸道疾病治療藥品都未出現(xiàn)斷貨情況，平臺供應(yīng)十分穩(wěn)定。

下一步，工業(yè)和信息化部將密切跟蹤流感等呼吸道疾病發(fā)展態(tài)勢，強化部門聯(lián)動，及時響應(yīng)市場需求。

目前流行的流感病毒對抗病毒藥物敏感 藥物治療有效

中國疾病預(yù)防控制中心研究員王麗萍介紹，我國流感監(jiān)測結(jié)果顯示，當前流感流行的優(yōu)勢株是甲型 H1N1 亞型，中國疾控中心國家流感中心對近期分離到的甲型 H1N1 流感病毒進行抗原性分析，提示與今年的流感疫苗株匹配度良好，疫苗接種有效；耐藥性分析提示，目前流行的流感病毒對于抗病毒藥物敏感，藥物治療有效。

流感一般 1 — 2 周可以自愈，但如果出現(xiàn)高熱，伴有劇烈咳嗽、呼吸困難、神志改變、嚴重嘔吐與腹瀉等重癥傾向，應(yīng)及時就診。孕婦、兒童、老年人以及慢性病患者等流感高危人群，感染流感后更容易導(dǎo)致重癥，建議盡快就醫(yī)治療。

建議所有 6 月齡以上的人群，只要沒有接種禁忌主要指如對疫苗所含成分過敏，每年都應(yīng)接種流感疫苗。對于今年還沒有接種流感疫苗的人，現(xiàn)在依然可以接種，因為流感疫苗在整個流行季都能提供一定的保護作用，只要還處于流感病毒傳播活躍、容易感染的時期，接種疫苗都能降低感染流感病毒的風(fēng)險，減輕感染后的嚴重程度，減少并發(fā)癥的發(fā)生。

小分子抗病毒藥物產(chǎn)量充足 正常供應(yīng)

工業(yè)和信息化部消費品工業(yè)司副司長王孝洋介紹，工業(yè)和信息化部對磷酸奧司他韋、瑪巴洛沙韋等小分子抗病毒藥物進行了重點監(jiān)測調(diào)度，并組織企業(yè)做好生產(chǎn)供應(yīng)和動態(tài)調(diào)配，保障群眾用藥需求。

瑪巴洛沙韋是一款進口藥品，分為片劑和干混懸劑兩個劑型，均適用于 5 歲以上兒童，干混懸劑主要是針對吞咽困難兒童的補充劑型。目前瑪巴洛沙韋總體庫存充足，片劑瑪巴洛沙韋線上和醫(yī)療機構(gòu)購買渠道暢通；干混懸劑瑪巴洛沙韋對醫(yī)療機構(gòu)保持正常供應(yīng)。相關(guān)企業(yè)此前也表示重視保供工作，市場供應(yīng)充分，對干混懸劑線上供應(yīng)渠道正在組織擴大投放規(guī)模。

與瑪巴洛沙韋類似的藥物還有磷酸奧司他韋，在往年流感季曾出現(xiàn)過搶購情況。為做好流感季應(yīng)對，工業(yè)和信息化部 2024 年 10 月安排專人赴國內(nèi)龍頭生產(chǎn)企業(yè)進行調(diào)研，指導(dǎo)企業(yè)加強生產(chǎn)供應(yīng)。磷酸奧司他韋目前生產(chǎn)批件 100 余個，生產(chǎn)企業(yè) 60 余家，實際在產(chǎn) 30 余家。僅我們重點監(jiān)測的 9 家重點企業(yè)，2024 年累計生產(chǎn) 1.36 億人份，供應(yīng) 1.28 億人份，其中 2024 年 12 月以來供應(yīng)約 3000 萬人份。根據(jù)調(diào)研和監(jiān)測情況，磷酸奧司他韋產(chǎn)能產(chǎn)量充足。

下一步，工業(yè)和信息化部將繼續(xù)密切跟蹤磷酸奧司他韋、瑪巴洛沙韋等流感藥物供應(yīng)情況，組織做好供需對接，持續(xù)滿足市場需求。

抗流感藥物是處方藥 不建議自己使用

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院主任醫(yī)師徐保平介紹，抗流感藥物是處方藥，如果懷疑得了流感，應(yīng)該及時到醫(yī)院就診，根據(jù)醫(yī)生的處方使用藥物，早期使用抗病毒藥物可以有效抑制病毒的復(fù)制和擴散，有效縮短流感持續(xù)的時間和病程，并能夠有效預(yù)防流感并發(fā)癥和重癥。但不建議自己使用處方藥。

兒童呼吸道感染以病毒感染為主，多數(shù)沒有特效抗病毒治療藥物，主要是對癥治療為主，常用藥物包括退熱藥、祛痰藥和一些有清熱解毒作用的中成藥。兒童推薦使用的退熱藥是對乙酰氨基酚和布洛芬。強調(diào)兒童慎用鎮(zhèn)咳藥，除非是劇烈的干咳，影響孩子休息、睡眠，才可以使用；建議家長要觀察孩子是否出現(xiàn)咳痰，一旦出現(xiàn)，要及時停用鎮(zhèn)咳藥，換用祛痰藥。

給孩子使用藥物時一定要好好閱讀說明書、注意事項，是否可以和食物一起吃等問題。要注意用藥劑量準確問題，兒童的藥物是根據(jù)年齡、體重計算的，不能過量服用。有的孩子高熱不退，家長著急，有加大劑量給孩子使用退熱藥的，藥物增加劑量會帶來不良反應(yīng)增多，一定不能隨意增加劑量和頻次服用藥物。

磷酸奧司他韋原研藥和仿制藥有何區(qū)別？專家詳解

工業(yè)和信息化部消費品工業(yè)司副司長王孝洋介紹， " 原研藥 " 和 " 仿制藥 " 是長期以來由于歷史原因逐漸形成的說法，按照藥品研發(fā)上市先后次序，首個上市的原創(chuàng)研究新藥被業(yè)界稱為 " 原研藥 "，待該產(chǎn)品的專利過期或得到專利授權(quán)后，其他生產(chǎn)企業(yè)參照原研藥相關(guān)標準生產(chǎn)的被稱為 " 仿制藥 "。事實上，國際上通行概念為 " 通用名藥 " 就是 Generic Drugs，具體指原創(chuàng)新藥也稱專利藥或品牌藥，專利到期后，其他制藥企業(yè)開發(fā)生產(chǎn)的，具有相同活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用，在臨床治療上能夠相互替代的通用名替代藥物。

大力發(fā)展 " 通用名藥 " 對于降低藥品費用、減輕患者負擔、增強藥品可及性具有十分重要的意義。世界各國均把通用名藥產(chǎn)業(yè)作為支持和發(fā)展的重點。比如，美國藥品市場處方量的 90% 開具的都是通用名藥，各大著名的跨國醫(yī)藥企業(yè)也把研發(fā)和生產(chǎn)通用名藥作為重要的業(yè)務(wù)內(nèi)容。

通用名藥也是我國醫(yī)藥工業(yè)的重要組成部分。為了提高通用名藥的質(zhì)量，2015 年 8 月印發(fā)的《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》明確將 " 仿制藥 " 由 " 仿已有國家標準的藥品 " 調(diào)整為 " 仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品 "，并從 2016 年加快推進仿制藥一致性評價工作，評價標準也進一步明確，原則上要采用生物等效性試驗的方法，實現(xiàn)了與國際接軌。具體到磷酸奧司他韋，2019 年 2 月，我國首個國產(chǎn)磷酸奧司他韋通過仿制藥一致性評價。截至目前，我國已有超過 100 個品規(guī)的磷酸奧司他韋通用名藥通過了一致性評價，大家可以遵醫(yī)囑，根據(jù)醫(yī)生開具的處方，選擇使用相關(guān)藥品。